Азитро Сандоз 500мг таблетки №6

Азитро Сандоз таблетки покрытые пленочной оболочкой по 500мг №6 в блистере можно заказать онлайн и приобрести в ближайшей аптеке вашего города. В сети аптеках РУАН вы можете получить квалифицированную консультацию по применению Азитро Сандоз таблетки покрытые пленочной оболочкой по 500мг №6 в блистере. Вы можете приобрести Антибактериальные препараты (антибиотики) по низкой цене в интернет аптеке RUAN, оформив заказа на сайте. Заказывайте быстро и удобно Азитро Сандоз таблетки покрытые пленочной оболочкой по 500мг №6 в блистере в ближайшей аптеке Вашего города. Адреса, режим работы и контакты, Вы можете посмотреть в разделе Аптеки. Сеть аптек РУАН, гарантированное качество и низкие цены на лекарственные препараты. Экономьте свое время на посещении аптек.~
~Инструкция: Азитро Сандоз таблетки покрытые пленочной оболочкой по 500мг №6 в блистере - инструкция по применению Фармакологическое действие: Антибактериальные средства для системного применения. Фармакологическая группа: Антибиотики Показания к применению: Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину: ЛОР-органов (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, средний отит); инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, внебольничная пневмония) инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы, акне вульгарис (угревая сыпь обычные) средней степени тяжести; инфекции, передающиеся половым путем: несложные генитальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis. Способ применения и дозы: Азитромицин следует применять в виде однократной суточной дозы независимо от приема пищи. Таблетки глотать, не разжевывая. В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 часа. Взрослые и дети с массой тела ? 45 кг. При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) общая доза азитромицина составляет 1500 мг (500 мг 1 раз в сутки). Продолжительность лечения составляет 3 дня. При акне вульгарис рекомендована общая доза азитромицина составляет 6 г, которую следует принимать по следующей схеме: по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней, после чего - по 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель. Дозу второй недели следует принимать через 7 дней после первого приема таблетки, а 8 последующих доз следует принимать с интервалом в 7 дней. При мигрирующей эритеме общая доза азитромицина составляет 3 г, которую следует принимать по следующей схеме: 1 г (однократно) в первый день, после чего - по 500 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. При инфекциях, передающихся половым путем , рекомендуемая доза азитромицина составляет 1000 мг (однократно). Пациенты пожилого возраста. У людей пожилого возраста нет необходимости в коррекции дозы. Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушений электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии и аритмии torsade de pointes . Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с незначительными нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл / мин) можно использовать то же дозировка и для пациентов с нормальной функцией почек. Азитромицин необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл / мин). Пациенты с нарушением функции печени. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Исследований, связанных с лечением таких пациентов с применением азитромицина, не проводили. Побочные действия: Побочные реакции определены с помощью клинических исследований и в период постмаркетингового наблюдения в соответствии с классом систем и органов и частоты. Очень часто ? 1/10. Часто от ? 1/100 до <1/100. Редко от ? 1/10000 до <1/10000. Неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным). В рамках каждой группы частоты нежелательных явлений предоставлены в порядке уменьшения тяжести. Побочные реакции, возможно или вероятно связанные с азитромицином на основе данных, полученных в ходе клинических исследований и в период постмаркетингового наблюдения: Инфекции и заражения. Нечасто кандидоз, влагалищные инфекции, пневмония, грибковые инфекции, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, нарушение функции дыхания, ринит, оральный кандидоз. Неизвестно: псевдомембранозный колит. Со стороны крови и лимфатической системы. Нечасто лейкопения, нейтропения, эозинофилия. Неизвестно: тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Со стороны иммунной системы. Нечасто ангионевротический отек, реакции повышенной чувствительности. Неизвестно: анафилактические реакции. Со стороны метаболизма и алиментарные расстройства. Нечасто анорексия. Психические нарушения. Нечасто нервозность, бессонница. Редко возбуждения. Неизвестно: агрессивность, беспокойство, делирий, галлюцинации. Со стороны нервной системы. Часто головная боль. Нечасто головокружение, сонливость, парестезии, дисгевзия. Неизвестно: обморок, судороги, гипестезия, психомоторная повышенная активность, аносмия, паросмия, агевзия, миастения гравис. Со стороны органов зрения. Нечасто расстройства зрения. Со стороны органов слуха и равновесия. Иногда: нарушения слуха, вертиго. Неизвестно: ухудшение слуха, включая глухоту и / или звон в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы. Нечасто учащенное сердцебиение. Неизвестно: пароксизмальная желудочковая тахикардия типа «пируэт», аритмия (включая желудочковую тахикардию), удлинение интервала QT на ЭКГ. Со стороны сосудистой системы. Нечасто приливы. Неизвестно: артериальная гипотензия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Нечасто одышка, носовое кровотечение. Со стороны пищеварительного тракта. Очень часто диарея. Часто рвота, боль в животе, тошнота. Нечасто запор, метеоризм, диспепсия, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость во рту, отрыжка, язвы в ротовой полости, гиперсекреция слюны. Неизвестно: панкреатит, изменение цвета языка. Со стороны пищеварительной системы. Нечасто нарушение функции печени, холестатическая желтуха. Неизвестно: печеночная недостаточность (которая редко приводила к летальному исходу), фульминантной гепатит, некротический гепатит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Нечасто сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз. Редко фоточувствительность. Неизвестно: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема. Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани. Нечасто остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее. Неизвестно: артралгия. Со стороны почек и мочевыводящих путей. Нечасто дизурия, боль в почках. Неизвестно: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Нечасто маточное кровотечение, тестикулярные нарушения. Общие нарушения и состояние в месте введения. Нечасто отек, астения, беспокойство, повышенная утомляемость, отек лица, боль в груди, недомогание, боль, периферические отеки, гипертермия, осложнения после процедуры. Лабораторные показатели. Часто снижение количества лейкоцитов, повышение количества эозинофилов, снижение уровня бикарбоната в крови, повышение уровня базофилов, повышение уровня моноцитов, повышение уровня нейтрофилов. Нечасто повышение уровня аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, билирубина в крови, мочевины в крови, креатинина в крови; изменения показателей калия в крови, повышение уровня щелочной фосфатазы, хлорида, глюкозы, тромбоцитов; снижение уровня гематокрита; повышение уровня бикарбоната, отклонения от нормы уровня натрия. Информация о побочных реакциях, которые, возможно, связаны с профилактикой и лечением Mycobacterium Avium Complex, базируется на данных клинических исследований и наблюдений в пост-маркетинговый период. Эти побочные реакции отличаются по типу или по частоте от тех, о которых сообщалось при применении лекарственных форм с немедленным высвобождением и длительного действия: Со стороны метаболизма и алиментарные расстройства. Часто анорексия. Со стороны нервной системы. Часто головокружение, головная боль, парестезии, дисгевзия. Нечасто гипестезия. Со стороны органов зрения. Часто ухудшение зрения. Со стороны органов слуха и равновесия. Часто глухота. Нечасто ухудшение слуха, шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы. Нечасто учащенное сердцебиение. Со стороны пищеварительного тракта. Очень часто диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, желудочно-кишечный дискомфорт, частый жидкий стул. Со стороны пищеварительной системы. Нечасто гепатит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Часто высыпания, зуд. Нечасто синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность. Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани. Часто артралгия. Общие нарушения и состояние места введения. Часто повышенная утомляемость. Нечасто астения, недомогание. Противопоказания: Применение препарата противопоказано больным с повышенной чувствительностью к азитромицину, эритромицину, антибиотиков группы макролидов / кетолиды или к вспомогательному веществу. Через теоретическую возможность эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи. Применение при беременности и кормлении грудью: Беременность. Достаточных данных относительно применения азитромицина беременным женщинам нет. Во время исследований репродуктивной токсичности на животных была обнаружена способность азитромицина через плацентарный барьер, однако тератогенных эффектов не наблюдалось. Безопасность азитромицина не подтверждена по использованию действующего вещества в период беременности. Поэтому азитромицин следует назначать в период беременности, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период кормления грудью. Сообщалось, что азитромицин проникает в грудное молоко, но соответствующих надлежащим образом контролируемых клинических исследований, которые давали бы возможность охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко женщин, которые кормят грудью, не проводили. Применение азитромицина в период кормления грудью возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Фертильность. Исследование фертильности проводили на крысах; показатель беременности уменьшался после введения азитромицина. Актуальность этих данных относительно человека неизвестна. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Следует осторожно назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QT. Антациды. При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдалось изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшались примерно на 25%. Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за 1:00 до или через 2:00 после приема антацида. Цетиризин. У здоровых добровольцев при одновременном применении азитромицина в течение 5 дней с цетиризином 20 мг в равновесном состоянии не наблюдались явления фармакокинетического взаимодействия или существенные изменения интервала QT. Диданозин. Одновременное применение 1200 мг / сутки азитромицина с 400 мг / сут диданозину шести ВИЧ-положительным пациентам не влияло на фармакокинетику равновесного состояния диданозина по сравнению с плацебо. Дигоксин (субстраты Р-гликопротеина). Сообщалось, что одновременное применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин с субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин, приводит к повышенному уровню субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Следовательно, при одновременном применении азитромицина и субстратов Р-гликопротеина, а именно - дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови. Зидовудин. Одновременное применение азитромицина (одноразовые 1000 мг и многократные 1200 мг или 600 мг дозы) оказывают незначительное влияние на плазменную фармакокинетику или выведение с мочой зидовудина или его глюкуронидного метаболита. Однако применение азитромицина вызывало увеличение концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах периферической крови. Клиническое значение этого факта неясно, но он может оказаться полезным для пациентов. Азитромицин не имеет существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетического взаимодействия с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукцию или инактивации цитохрома Р450 через цитохром-метаболитных комплекс. Производные спорыньи. Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется. Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина и препаратов, участвующих в цитохром Р450 - опосредованном метаболизме. Аторвастатин. Одновременное применение аторвастатина (10 мг в сутки) и азитромицина (500 мг в сутки) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования HMG CoA-редуктазы). Однако, в постмаркетинговом исследовании сообщалось о случаях рабдомиолиза у пациентов, получающих азитромицин со статинами. Карбамазепин. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев, которые одновременно принимали азитромицин, азитромицин не обнаружил значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или на его активные метаболиты. Циметидин. В фармакокинетическом исследовании влияния разовой дозы циметидина на фармакокинетику азитромицина, принятой за 2:00 до приема азитромицина, никаких изменений фармакокинетики азитромицина не наблюдалось. Пероральные антикоагулянты, как кумарин. В исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не менял антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, предназначенного здоровым добровольцам. В постмаркетинговый период были получены сообщения о потенцирование антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и пероральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинная связь установлена ни был, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при назначении азитромицина пациентам, которые получают пероральные антикоагулянты, как кумарин. Циклоспорин. Фармакокинетические исследования, проведенные на здоровых добровольцах, принимавших 500 мг / сут азитромицина внутрь в течение 3 дней, а затем 1 дозу 10 мг / кг циклоспорина также внутрь продемонстрировали, что происходит значительное повышение C max и AUC0-5 циклоспорина. Поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном назначении этих препаратов. Если существует необходимость в их одновременном приеме, следует контролировать уровень циклоспорина и соответственно корректировать дозу. Эфавиренз. Одновременное применение разовой дозы азитромицина 600 мг и 400 мг эфавиренза ежедневно в течение 7 дней не вызывало каких-либо клинически значимых фармакокинетических взаимодействий. Флуконазол. Одновременный прием разовой дозы азитромицина 1200 мг не менял фармакокинетику разовой дозы 800 мг флуконазола. Общая концентрация и период полувыведения азитромицина оставались без изменений, однако отмечалось клинически незначительное снижение C max (18%) азитромицина. Индинавир. При одновременном введении разовой дозы 1200 мг азитромицина не было отмечено статистически значимого влияния на фармакокинетику индинавира при введении 800 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Метилпреднизолон. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин существенно не влиял на фармакокинетику метилпреднизолона. Мидазолам. У здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина 500 мг в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики разовой дозы мидазолама 15 мг. Нелфинавир. Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в равновесных концентрациях (750 мг три раза в сутки) вызывало повышение концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных явлений не наблюдалось, соответственно, нет необходимости в коррекции дозы. Рифабутин. Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на концентрацию этих препаратов в сыворотке крови. Нейтропения наблюдалась у субъектов, которые принимали одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с употреблением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом азитромицина не была установлена. Силденафил. В обычных здоровых добровольцев мужского пола не было получено доказательств влияния азитромицина (500 мг в сутки в течение 3 дней) на значение AUC и C max силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Терфенадин. В фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. В некоторых случаях нельзя исключить возможность такого взаимодействия полностью; однако нет специальных данных о наличии такого взаимодействия. Теофиллин. Нет данных о клинически существенного фармакокинетического взаимодействия при одновременном применении азитромицина и теофиллина у здоровых добровольцев. Триазолам. В 14 здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина 500 мг в 1-й день и 250 мг во 2-й день с 0,125 мг триазолама во 2-й день не вызывало существенного влияния на фармакокинетические показатели триазолама по сравнению с триазоламом и плацебо. Триметоприм / сульфаметоксазол. Одновременное применение триметоприма / сульфаметоксазола (160 мг / 800 мг) в течение 7 дней с 1200 мг азитромицина на седьмой день не вызывало существенного влияния на максимальные концентрации, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприма или сульфаметоксазола. Концентрации азитромицина в сыворотке крови были близки к концентрациям, которые наблюдались в других исследованиях. Передозировка: Побочные эффекты, которые развиваются при приеме высоких, чем рекомендовано, дозах, подобны, наблюдаемых при применении обычных терапевтических доз, а именно: они могут включать диарею, тошноту, рвоту, оборотную потерю слуха. В случае передозировки при необходимости рекомендуется прием активированного угля и проведение общих симптоматических и поддерживающих лечебных мероприятий. Условия и срок хранения: срок годности 4 года. условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте. Внимание! Описание препарата Азитро Сандоз таблетки покрытые пленочной оболочкой по 500мг №6 в блистере на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Характеристики
Дозировка:	Шт/уп (объем): 6 Дозировка: 500мг
Производитель:	C. К. Сандоз С. Р. Л., Румыния
Рецепт:	Требуется
Форма выпуска:	Штуки

Написать отзыв

Пожалуйста авторизируйтесь или создайте учетную запись перед тем как написать отзыв