Амикацина Сульфат 250мг/мл для инъекций 4мл №1

Амикацина Сульфат раствор для инъекций., 250мг/мл по 4мл в ампуле №1 можно заказать онлайн и приобрести в ближайшей аптеке вашего города. В сети аптеках РУАН вы можете получить квалифицированную консультацию по применению Амикацина Сульфат раствор для инъекций., 250мг/мл по 4мл в ампуле №1. Вы можете приобрести Антибактериальные препараты (антибиотики) по низкой цене в интернет аптеке RUAN, оформив заказа на сайте. Заказывайте быстро и удобно Амикацина Сульфат раствор для инъекций., 250мг/мл по 4мл в ампуле №1 в ближайшей аптеке Вашего города. Адреса, режим работы и контакты, Вы можете посмотреть в разделе Аптеки. Сеть аптек РУАН, гарантированное качество и низкие цены на лекарственные препараты. Экономьте свое время на посещении аптек.~
~Инструкция: Амикацина Сульфат раствор для инъекций., 250мг/мл по 4мл в ампуле №1 - инструкция по применению Фармакологическое действие: Противомикробные средства для системного применения Фармакологическая группа: Антибиотики Показания к применению: Инфекции, вызванные чувствительными к амикацина штаммами микроорганизмов, резистентных к другим аминогликозидам. Способ применения и дозы: Препарат назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозу и способ введения препарата определяют индивидуально для каждого больного в зависимости от тяжести заболевания, чувствительности возбудителя, функции почек и массы тела больного. Взрослым и детям старше 12 лет 10 - 15 мг / кг в сутки. Суточную дозу делят на 2 введения. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1,5 г. Продолжительность лечения при внутривенном введении - 3 - 7 дней, при введении - 7 - 10 дней. При неосложненных инфекциях мочеполовой системы (кроме инфекций, вызванных синегнойной палочкой) препарат вводят внутримышечно по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 - 7 дней. При инфекциях, вызванных синегнойной палочкой, и при инфекциях, угрожающих жизни, препарат назначают в дозе 15 мг / кг в сутки, разделив на 3 введения. Для новорожденных и недоношенных детей начальная нагрузочная доза составляет 10 мг / кг в сутки с последующим введением суточной дозы 15 мг / кг, разделенной на 2 введения в течение 7 - 10 дней. Больным с нарушением функции почек суточную дозу следует уменьшить или увеличить интервал между приемами, чтобы избежать кумуляции антибиотика. Необходимо корректировать схему дозирования в зависимости от клиренса креатинина. КК, мг / мл количество введений Доза, мг / кг 80 1 раз в 24 часа 15 60-80 - Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея. Со стороны органов слуха: частично обратима или необратимая глухота, шум в ушах. Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, возможно снижение слуха, вестибулярные расстройства, головокружение, парестезии, тремор, судороги, энцефалопатия в единичных случаях - нарушения нервно-мышечной проводимости, возможно возникновение нервно-мышечной блокады (мышечный паралич, угнетение дыхания). Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, гематурия, тромбоцитопения, эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность - нарушение функции почек (олигурия, альбуминурия, цилиндрурия, гиперазотемия, протеинурия, микрогематурия, гематурия, повышение уровня креатинина) редко - острый некроз, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит, артериальная гипотензия. Со стороны эндокринной системы и метаболизма: гипомагниемия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия. Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, лихорадка; в единичных случаях - отек Квинке. Другие: боль в месте введения, гиперемия, отек, гипертермия, гипербилирубинемия, повышение уровня трансаминаз крови. Противопоказания: Почечная недостаточность неврит слухового нерва повышенная чувствительность к амикацина или к любому иному антибиотику аминогликозидными группы и их производных; повышенная чувствительность к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата миастения гравис; нарушение функции вестибулярного аппарата; азотемия (остаточный азот выше 150 мг%); предшествующее лечение ото или нефротоксичными препаратами. Применение при беременности и кормлении грудью: Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью. Форма выпуска: Раствор для инъекций Состав: Амікацину сульфат Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Одновременное введение Амикацина сульфата с анестетиками и миорелаксантами может вызвать блокаду нервно-мышечной передачи и паралич дыхательных мышц. Риск развития нефротоксического действия повышается при одновременном применении с амфотерицином В, цефалотином, полимиксином и фуросемид. Риск развития ототоксического действия повышается при одновременном применении с фуросемидом, этакриновая кислота или цисплатином. Амикацина сульфат несовместим в растворе с пенициллинами, цефалоспоринами, амфотерицином, гидрохлоротиазидом, эритромицином, гепарином, нитрофурантоином, тиопентоном, варфарином, тетрациклинами, витаминами группы В, витамином С и калия хлоридом. Индометацин, фенилбутазон и другие НПВС, которые нарушают почечный кровоток, могут замедлять скорость вывода амикацина сульфата. Когда амикацина сульфат применяют недоношенным младенцам одновременно с введением индометацина, происходит повышение концентрации препарата в плазме крови и возникает риск развития токсичности. Комбинации антибиотиков амикацин + цефтазидим и амикацин + цефотаксим выявляют наиболее аддитивный и синергический эффект в отношении Pseudomonas aeruginosa Передозировка: Возможно появление ото и нефротоксического действия препарата и признаков нервно-мышечной блокады: шум в ушах, слуховые расстройства, кожные высыпания, головная боль, головокружение, озноб, парестезии, снижение функции почек (до почечной недостаточности), угнетение или паралич дыхания. В случае необходимости препарат выводят из организма путем парентерального диализа или гемодиализа. Снижают уровень препарата непрерывной артериовенозной гемофильтрации. Также применяют обменную гемотрансфузии для выведения препарата из организма у новорожденных. При первых признаках блокады нервно-мышечной проводимости необходимо прекратить введение амикацина сульфата и немедленно ввести внутривенно раствор кальция хлорида или подкожно раствор прозерина и атропина. При необходимости больного переводят на управляемое дыхание. Условия и срок хранения: срок годности 2 года. условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте. Дополнительно: особенности применения В связи с потенциальной Ототоксичность и нефротоксичностью аминогликозидов больные должны находиться под особым наблюдением врача. Не рекомендуется назначать амикацина сульфат больным с повышенной чувствительностью к другим аминогликозидам из-за опасности перекрестной аллергии. С осторожностью следует принимать больным миастенией и паркинсонизмом, а также людям пожилого возраста, пациентам, которые имеют нарушения нервно-мышечной проводимости в связи с возможностью возникновения курареподобными эффекта. При наличии инфекций, трудно поддающиеся лечению, или осложненных инфекций через 10 суток стоит оценить проведенное лечение препаратом и перед назначением следующего курса проверить функцию почек, слух, вестибулярный аппарат и концентрацию препарата в сыворотке крови. Если нет ожидаемого клинического эффекта через 3 - 5 дней, лечение следует прекратить и провести определение чувствительности возбудителя к антибиотикам. Больным с нарушенной функцией почек необходимо корректировать режим дозирования в зависимости от клиренса креатинина. Риск развития ототоксического и нефротоксического действия повышается при введении больших доз препарата. Для профилактики ото и нефротоксических осложнений и уменьшения количества их развития при применении препарата рекомендуется проводить контроль функции почек, слуха и вестибулярного аппарата не реже 1 раза в неделю. Основным токсическим эффектом препарата при парентеральном введении является его действие на VIII пару черепно-мозговых нервов, которая проявляется сначала глухотой в диапазоне звуков высокой частоты. У больных с нарушениями функции почек риск развития ототоксических осложнений значительно выше. До начала лечения необходимо провести коррекцию водно-электролитного баланса у пациента. В период лечения амикацина сульфатом необходимо употреблять достаточное количество жидкости, часто определять концентрацию креатинина в плазме крови и при необходимости корректировать схему дозирования. Пациентам пожилого возраста следует уменьшать дозу амикацина сульфата в связи со снижением функциональной активности почек и возможным снижением массы тела. Следует регулярно оценивать функциональную активность почек. Нужно проводить анализ мочи до или во время лечения. Необходимо периодическое обследование и запись аудиограммы, определение вестибулярной функции. Если наблюдается почечная, вестибулярная или слуховая недостаточность, следует уменьшить дозы или прекратить прием амикацина сульфата. Пациентам с нарушением функции почек суточную дозу нужно снизить и / или интервал между дозами увеличить в соответствии с концентрацией креатинина в сыворотке для предотвращения накопления препарата в крови и сведение к минимуму риска ототоксичности. Если появляются признаки поражения почек (альбуминурия, микрогематурия, лейкоцитурия), гидратацию нужно увеличить и снизить дозировку. Эти проявления обычно исчезают после завершения лечения. Если появляются признаки ототоксичности (например головокружение, звон, шум в ушах или снижение слуха) или нефротоксичности (например снижение клиренса креатинина, олигурия), применение амикацина сульфата необходимо прекратить или уменьшить дозу. Однако, если возникают проявления азотемии или нарастает олигурия, лечение следует прекратить. Ототоксичность, вызванная аминогликозидными антибиотиками, может развиться и после окончания применения препарата и обычно носит необратимый характер. Риск развития ототоксичности повышен у больных с нарушенной функцией почек, а также при применении высоких доз или при длительном лечении препаратом. У пациентов с обезвоживанием организма возможность риска токсичности увеличивается из-за повышения концентрации препарата в сыворотке крови. Одновременное применение амикацина сульфата и диуретиков быстрого действия, например производных этакриновой кислоты, фуросемида, маннита (особенно, если диуретик вводят внутривенно), может привести к развитию необратимой глухоты. Нельзя назначать одновременно два аминогликозиды или заменять один препарат другим, если первый аминогликозид применялся в течение 7 - 10 дней. Повторный курс можно проводить не ранее чем через 6 недель. Препарат содержит метабисульфит натрия, что может привести реакции аллергического типа, в том числе симптомы анафилаксии и различной степени тяжести астматические приступы, особенно у больных бронхиальной астмой. При одновременном применении с цефалоспоринами желательно вводить их в разные места (при введении) с интервалом не менее 1:00. Применение амикацина сульфата может изменить следующие лабораторные показатели: сывороточная АлАТ, АсАТ, билирубин, лактатдегидрогеназа, алкалинфосфата, мочевой азот, креатинин, ионы кальция, магния, калия, натрия. Внимание! Описание препарата Амикацина Сульфат раствор для инъекций., 250мг/мл по 4мл в ампуле №1 на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Характеристики
Дозировка:	Шт/уп (объем): 4мл№1 Дозировка: 250мг/мл
Производитель:	Лекхим, АО, Украина
Рецепт:	Требуется
Фарм группа:	Раствор для инъекций
Форма выпуска:	Штуки

Написать отзыв

Пожалуйста авторизируйтесь или создайте учетную запись перед тем как написать отзыв